肺间质性纤维化ct表现

特发性肺间质纤维化的CT表现也是多种多样的,对于早期的患者,有可能会出现磨玻璃样的表现或者结节样的改变。其实特发性肺纤维化最常见的两种CT的表现,还是网格样的表现,除了网格样以外,还可以看到类似蜂窝一样的表现在胸部的CT上。对于结节样的改变,可以看到像绿豆一样的大小,甚至有些芝麻一样大小的小结节,从CT的影像学上可以看到的。大家也可以想象磨玻璃的样子,在肺里面就是什么样子。

肺间质纤维化能治好吗

有些急性的间质性肺炎,可能可以治愈,但是大多数的肺间质纤维化的病人,病情到一定程度时,已经形成的纤维化在常规情况下要以维护为主,要抑制进展而非治愈。视频内容肺间质纤维化在呼吸界研究分门别类很多,只有特发性肺间质纤维化病情进展较快,治疗问题较大。

肺间质纤维化的治疗

肺间质纤维化合并症比如胃食管反流病、慢阻肺、上气道咳嗽综合征、气道高反应性、嗜酸性支气管炎等合并症的治疗,可以减轻咳嗽等症状,改善生活质量,急性加重期可以酌情使用大剂量激素。肺间质纤维化的治疗目的及治疗推荐有哪些:肺间质纤维化的治疗目的是减轻症状,改善生活质量,延缓疾病进展,预防急性加重,降低死亡风险,延长生存期。非药物治疗措施有戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、肺移植,可以酌情使用的药物有吡非尼酮、尼达尼布、抑酸剂。华法林,小剂量α-干扰素,抗纤维化药物比如吡非尼酮、尼达尼布和沙利度胺,可能改善肺间质纤维化的咳嗽症状。

肺间质纤维化

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继发性肺间质纤维化

继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种,肺间质纤维化是一大类疾病,包括有200多个亚种,其中可以分为几大类,第一类就是特发性的肺间质纤维化;第二类就是已知原因的肺间质纤维化,其中就包括继发性的,有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎,有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化,有外源性过敏性肺泡炎,还有一些是与药物和环境有关系,比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素,以及现在比较热门的一些靶向药物,还有一些抗风湿的药物,比如甲氨蝶呤类,也可以引起肺间质纤维化,这都是属于继发性肺间质纤维化;还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的,比如肺淋巴管平滑肌瘤,比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症,这也是属于特殊类型的肺间质纤维化,但它不是继发性的。总体而言,继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。

肺间质纤维化ct表现

​主要的影像学表现有网状影,蜂窝状影,和密度影,在胸膜下分布,病变从肺的外围向内侧逐渐减轻,下肺也比较重,但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺,呈现粗网状的蜂窝改变,并可有支气管扩张,肺容积显著缩小的改变。

肺间质纤维化能活多久

肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关,部分病因目前尚不明确,所以不能一概而论。一般情况下,如果患者纤维化程度不严重,气促不明显,大约可生存10到20年;