肺间质纤维化具体能活多久，要看肺间质纤维化的性质以及发病的时间长久，还要看患者的体质以及用药的反应。其实肺间质纤维化是一组抑制性疾病，可能包含几十种，甚至于更多的疾病最终引起肺间质出现纤维化。而每一种肺间质的纤维化的愈后又不太一样，如特发性的肺间质纤维化并不能找到原因，有的患者只是在体检时或者是出现了严重的呼吸困难时，最终才发现了肺间质纤维化。
这类疾病如果不治疗，有可能只在3~5年内就出现严重的并发症而出现死亡。如果用一些相应的防止纤维化的药物或者免疫抑制剂，可以使寿命得到很好的提高。
当然还有一些尘肺等原因引起，这些都是有病因可查的。只要去除病因之后，大部分废纸间质纤维化都可以停止发展，甚至于可以说对寿命没有什么影响。所以肺间质纤维化具体能活多久，要看病情性质以及治疗的反应。
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更多继发性肺间质纤维化
继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种，肺间质纤维化是一大类疾病，包括有200多个亚种，其中可以分为几大类，第一类就是特发性的肺间质纤维化；第二类就是已知原因的肺间质纤维化，其中就包括继发性的，有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎，有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化，有外源性过敏性肺泡炎，还有一些是与药物和环境有关系，比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素，以及现在比较热门的一些靶向药物，还有一些抗风湿的药物，比如甲氨蝶呤类，也可以引起肺间质纤维化，这都是属于继发性肺间质纤维化；还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的，比如肺淋巴管平滑肌瘤，比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症，这也是属于特殊类型的肺间质纤维化，但它不是继发性的。总体而言，继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。
2020-07-07
肺间质纤维化ct表现
主要的影像学表现有网状影，蜂窝状影，和密度影，在胸膜下分布，病变从肺的外围向内侧逐渐减轻，下肺也比较重，但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺，呈现粗网状的蜂窝改变，并可有支气管扩张，肺容积显著缩小的改变。
2020-07-07
肺间质纤维化能活多久
肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关，部分病因目前尚不明确，所以不能一概而论。一般情况下，如果患者纤维化程度不严重，气促不明显，大约可生存10到20年；
2020-07-07