21三体综合征即小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征高风险做无创有可能是好的。
女性在怀孕16周到20周左右需要到医院做唐筛检查，判断胎儿是否发育畸形，如果在检查时出现小儿唐氏综合征高风险，不要过于紧张，要放松心情，及时的到医院做进一步做无创DNA检查，判断是否患有先天性染色体异常性疾病。
唐筛检查准确率在70%左右，而且唐筛检查只能判断出胎儿得先天性染色体异常疾病的几率，而不能准确的判断出胎儿是否是唐氏儿，在做唐筛检查时出现小儿唐氏综合征高风险时也有可能是好的，不一定都是唐氏儿。
怀孕期间出现小儿唐氏综合征高风险和孕妇的年龄有一定的关系，如果怀孕的年龄大于或者是等于35周岁以上容易增加小儿唐氏综合征高风险的几率，因此，如果是高龄产妇，需要定期到医院做详细的检查，判断胎儿是否有染色体异常性疾病。
孕妇需要积极的到医院做孕检，从而了解孕妇和胎儿的身体健康，另外还要注意身体保暖，避免着凉，不要去有放射线或者辐射的环境内活动，以免诱发胎儿畸形的几率增加。
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18-三体综合征，又称爱德华氏综合征。它是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高等有关。病儿畸形严重，大多生后不久死亡，所以我国孕妇在妊娠中期一般在怀孕的15-20周普及进行唐氏筛查，唐氏筛查主要是筛查先天愚型，18-三体和开放性神经管缺陷，其筛查结果假阳性率较高。18三体筛查的结果如果大于等于1/350为高风险，提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高，建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等检查，以降低新生儿患该种出生缺陷的几率，减少假阳性率。筛查结果如何为低风险提示胎儿患18-三体缺陷的几率较低，但是并不能完全排除该种出生缺陷，需要定期行产前检查及其他排畸筛查。
18三体综合征出现临界风险，一般来说发生畸形的概率是比较低的，但是想要完全确定，需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形，通过做唐筛是可以判断出来的，如果担心最好做DNA鉴定。
唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
孕妇21三体综合征正常范围大多数为1:700，在正常的范围之内通常可以排除胎儿存在唐氏高风险综合征的可能，但如果高于正常的范围，则还需要进一步的检查。 21三体综合征主要用于筛查胎儿是否存在有染色体遗
21三体综合征异常指唐氏综合征，其发病原因考虑与孕妇高龄、遗传因素以及感染等多种因素有关。 1、孕妇高龄：35岁以上受孕的孕妇属于高龄孕妇。这类孕妇可能会因为较长时间的接触环境中各种有害物质刺激致使卵
唐氏筛查21三体综合征1/195是比较严重的。 唐氏筛查21三体综合征的正常值一般是小于1/270，唐氏筛查21三体综合征1/195属于高风险值，胎儿患有唐氏综合征的几率比较高，建议进一步到医院做无创
