21三体综合征一般指小儿唐氏综合征。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
相关医生
专家科普
更多
医患问答
更多唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查适用于预产期年龄小于35岁的人群，21三体正常值为小于1:270，属于低风险人群，可以不用进一步检查。进一步检查有两种，一种俗称是无创DNA，采集孕妇外周血即可，采集方便，费用相对较低，结果准确性90%以上；若21三体风险值位于1:270至1:1000之间，属于临界风险，可以考虑进一步检查；
唐氏筛查21三体是什么意思
二十一三体又称21三体综合征或唐氏综合症，是指胎儿体细胞以内出现三条21号染色体，而正常胎儿体内应该只有两条21号染色体，出现多余的一条21号染色体，会引起胎儿体格和智力发育障碍，会对家庭和社会造成严重的负担。唐氏筛查又称唐筛，是孕期最常见的一种筛查，胎儿患有先天性遗传性疾病的方法，唐筛主要检测三个方面的先天性遗传性疾病，包括二十一三体，18三体以及开放性神经管缺陷。所以在孕期需要重点筛查二十一三体，唐氏筛查是初步筛查21三体综合症的方法，如果存在异常情况，需要做无创DNA或羊水穿刺进行确诊。
18三体综合征高风险原因
18-三体综合征，又称爱德华氏综合征。它是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高等有关。病儿畸形严重，大多生后不久死亡，所以我国孕妇在妊娠中期一般在怀孕的15-20周普及进行唐氏筛查，唐氏筛查主要是筛查先天愚型，18-三体和开放性神经管缺陷，其筛查结果假阳性率较高。18三体筛查的结果如果大于等于1/350为高风险，提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高，建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等检查，以降低新生儿患该种出生缺陷的几率，减少假阳性率。筛查结果如何为低风险提示胎儿患18-三体缺陷的几率较低，但是并不能完全排除该种出生缺陷，需要定期行产前检查及其他排畸筛查。
18三体综合征临界风险
18三体综合征出现临界风险，一般来说发生畸形的概率是比较低的，但是想要完全确定，需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形，通过做唐筛是可以判断出来的，如果担心最好做DNA鉴定。
科普文章
更多孕妇21三体综合征正常范围
孕妇21三体综合征正常范围大多数为1:700，在正常的范围之内通常可以排除胎儿存在唐氏高风险综合征的可能，但如果高于正常的范围，则还需要进一步的检查。 21三体综合征主要用于筛查胎儿是否存在有染色体遗
21三体综合征异常是什么原因造成的
21三体综合征异常指唐氏综合征，其发病原因考虑与孕妇高龄、遗传因素以及感染等多种因素有关。 1、孕妇高龄：35岁以上受孕的孕妇属于高龄孕妇。这类孕妇可能会因为较长时间的接触环境中各种有害物质刺激致使卵
唐氏筛查21三体综合征1/195严重吗
唐氏筛查21三体综合征1/195是比较严重的。 唐氏筛查21三体综合征的正常值一般是小于1/270，唐氏筛查21三体综合征1/195属于高风险值，胎儿患有唐氏综合征的几率比较高，建议进一步到医院做无创
21三体综合征高风险做无创有可能是好的吗
21三体综合征高风险做无创有可能是好的，但这概率是很低的。 女性在怀孕16周到20周左右需要到医院做唐筛检查，判断胎儿是否发育畸形，如果在检查时出现21三体综合征高风险，不要过于紧张，要放松心情，及时
21三体临界风险常见吗
21三体临界风险一般不常见。21三体临界风险一般指的是21-三体综合征临界风险，引起高危的原因有家族史孕妇、不良孕产史孕妇，还有高龄产妇等。 1、家族史孕妇：如果在家庭中，有三代或者是三代以上的直系亲属中，曾经有人得过21-三体综合征，在怀孕期间孕妇患有21三体临界风险的几率会增加。 2、不良孕产史孕妇：如果之前生产的时候出生的胎儿患有21-三体综合征或者是胎儿畸形、不明原因早期流产情况下都有可能会引起临界风险。 3、高龄产妇：如果怀孕年龄等于或者是超过35周岁，属于高龄产妇患有21-三体综合征的几率会增