多发性肌炎和皮肌炎的诊断标准

多发性肌炎的诊断标准,多发性肌炎的诊断要具备以下四条:典型的对称性近端肌无力的表现,患者下蹲、起立困难、上楼、抬头、举物等困难或者吞咽困难。五、皮肤特征性损害,如眼睑呈淡紫色,眶周水肿,掌指关节及近端指间关节背面,鳞屑性红色皮疹,双侧膝、肘、内踝,面部、颈部和躯干上部,出现红斑性皮疹。多发性肌炎的诊断条件是有四个:有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。

多发性肌炎的支持治疗

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,原因不清楚主要临床表现就是以对称性的四肢近端、颈部肌肉以及咽喉部记录的肌无力为主要表现,会有肌肉的压痛。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的机体的免疫功能异常的一组疾病。多发性肌炎治疗,应用糖皮质激素、免疫抑制剂以及手术治疗。

多发性肌炎的主要症状

多发性肌炎,是一组以横纹肌炎病变为特征的炎性疾病,临床表现是肌无力,任何部位的横纹肌都可以受累,其中以颈部、肩胛、上下肢最为常见,对称性肌无力是本病的主要表现,累及部位的肌肉常有疼痛、压痛,按累及部位不同,可以出现跑步、蹲位站起、登高的时候感到困难、走路不稳、上肢持重物无力,甚至不能上抬,累及咽喉部或者食道上端的横纹肌可以出现声音嘶哑、吞咽困难等。主要是肌痛、肌乏力,患者伴有行走困难,甚至有一些病人会出现吞咽肌的受累,主要表现为吞咽食物下咽困难,严重的病人,如果累及到呼吸肌,甚至会出现呼吸困难等等呼吸衰竭的症状。多发性肌炎,具体的发病原因不明,可能与人体自身的免疫紊乱或者感染等因素有关。

多发性肌炎

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多发性肌炎诊断标准

多发性肌炎的诊断条件是有四个:第一、有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。第二、血肌酶,血清肌酶谱包括肌肉肌酶等的异常。第三,肌电图是肌源性的损害。第四、肌肉活检异常。这四个异常的条件当中如果是具备有三条或者是更多的话,即可以确诊为多发性的肌炎,具备多发性肌炎的诊断标准,而同时又有皮疹者即可以诊断为皮肌炎。

多发性肌炎吃什么好

在饮食上患者可以多进食一些新鲜的水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼和家禽类,尽量的减少食用生冷以及辛辣的食物以免伤脾化湿,同时不吃或者少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或者促进免疫功能的食物。多发性肌炎是一组与横纹肌炎性病变为特征的疾病,女性患者比男性多见,确切的病因和发病机制尚不清楚,除了累及肌肉以外还可以累及心脏等多脏器。目前没有根治的办法,主要的治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂。

多发性肌炎诊断标准

根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛,伴特征性皮肤损害一般不难诊断,再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高,24小时尿肌酸排出量增加,必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的组织病理检查可以确诊本病。目前采用的诊断标准为:一、数周至数月内,对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。二、肌肉活检显示横纹肌I 型和Ⅱ型肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润,伴有炎性渗出。三、血清肌酶谱升高。四、肌电图呈肌源性损害。五、皮肤特征性损害,如眼睑呈淡紫色,眶周水肿,掌指关节及近端指间关节背面鳞屑样红色皮疹等。符合1-4可诊断为多发性肌炎,同时伴有五则诊断为皮肌炎。