肌营养不良携带者是否会发病取决于实际情况，护理得当一般是不会发病的，反之有可能会发病。
1、不会发病：肌营养不良是遗传性肌肉性疾病，而肌营养不良携带者多见于X染色体连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传。如果患者在日常生活中护理得到，且注意营养物质的补充，保证机体的营养物质充足，一般情况下是不会发病的，因为肌营养不良携带者的发病概率并不是100%。
2、会发病：如果患者在日常生活中没有做好相应的防护措施，且平时比较挑食偏食，导致机体的营养物质缺乏，因机体的营养物质长时间缺乏，可能会促使疾病发作，进而会诱发行走迟缓、容易跌倒、行走障碍等。
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肌营养不良症的患者，可以通过中药来进行辅助治疗，主要采用的中药就是具有益气健脾，调和脾胃的功效的，可以应用党参，白术，茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说，还需要进行气血双补，比较常用的药物就是白芍，熟地。
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物，具有补中益气、健脾养血的功效，可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病，其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因，辨证的选用合适的中药，才能达到预期的效果。
进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差，DMD型的患者至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌营养不良患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好，有部分患者寿命可接近正常生命年限，由于目前尚无有效的特殊治疗方法，因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要，对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型，然后确定其母亲是否是携带者，当携带者怀孕以后，要对男胎和女胎进行鉴定，如是男胎要进行产前基因诊断。
肌营养不良携带者是否会发病取决于实际情况，护理得当一般是不会发病的，反之有可能会发病。 1、不会发病：肌营养不良是遗传性肌肉性疾病，而肌营养不良携带者多见于X染色体连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传。如果
肌营养不良的晚期表现有以下几种：一、患者可能会出现无法行走的现象，使行走的能力完全消失；二、患者长期卧床，容易出现褥疮；
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，遗传方式常染色体显性遗
