肺间质纤维化ct表现

肺间质纤维化是呼吸科疾病,主要病因是肺间质病变导致的组织纤维化。CT表现有以下几个方面:1、小结节影,CT上可以见较小的结节影,局部肺泡间隔有明显增厚,或者肺泡腔内看到被堵塞;2、磨玻璃样的影子,这是较常见的一种CT表现,可看到整个肺组织是一种均匀的呈薄雾状的透光度减低,在该区域内可见血管或者支气管的纹理,并不是被完全掩盖;磨玻璃样改变体现的是肺泡间隔增厚或者气腔内部分充盈;3、网格状改变,该表现是不规则、线状或者网格状的影子,主要反映小叶间隔的增厚水肿或者肺纤维化表现;4、牵引性支气管扩张影是外周支气管分支的不规则扩张,主要是因为肺间质纤维化以后,瘢痕组织形成牵拉而导致的;5、蜂窝组织样改变,蜂窝组织样改变是肺纤维化患者晚期的CT表现,主要表现在整个肺泡结构的破坏,在CT片子上呈现蜂窝状改变,这种改变是以双下肺病变最为明显。
肺间质纤维化

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继发性肺间质纤维化

继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种,肺间质纤维化是一大类疾病,包括有200多个亚种,其中可以分为几大类,第一类就是特发性的肺间质纤维化;第二类就是已知原因的肺间质纤维化,其中就包括继发性的,有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎,有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化,有外源性过敏性肺泡炎,还有一些是与药物和环境有关系,比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素,以及现在比较热门的一些靶向药物,还有一些抗风湿的药物,比如甲氨蝶呤类,也可以引起肺间质纤维化,这都是属于继发性肺间质纤维化;还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的,比如肺淋巴管平滑肌瘤,比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症,这也是属于特殊类型的肺间质纤维化,但它不是继发性的。总体而言,继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。

肺间质纤维化ct表现

​主要的影像学表现有网状影,蜂窝状影,和密度影,在胸膜下分布,病变从肺的外围向内侧逐渐减轻,下肺也比较重,但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺,呈现粗网状的蜂窝改变,并可有支气管扩张,肺容积显著缩小的改变。

肺间质纤维化能活多久

肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关,部分病因目前尚不明确,所以不能一概而论。一般情况下,如果患者纤维化程度不严重,气促不明显,大约可生存10到20年;