皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑、水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。
本病与中医肌痹或风湿痹类似。
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更多多发性肌炎和皮肌炎的区别
皮肌炎患者除了有四肢近端肌肉肌无力、肌痛,还有特征性皮疹,如Gottron征、向阳疹、V形疹、披肩疹和技工手。两者的发病年龄有区别,皮肌炎发病年龄呈双峰形,即好发于5-15岁和45-65岁,因此儿童皮肌炎相对多于多发性肌炎,而多发性肌炎主要发生于成年人,儿童相对少见,伴发肿瘤有区别,大约有1/4的皮肌炎和多发性肌炎患者可以发生恶性肿瘤,皮肌炎发生肿瘤的机率要多于多发性肌炎。
特异性皮炎与皮肌炎的区别
皮炎和皮肌炎虽然名称相近,但其实是两种不同的疾病,皮炎是单纯的皮肤病,可能因为慢性的感染、内分泌失调或者因为致敏原,例如花粉、粉尘、动物皮毛等因素引起的局部皮肤炎症,可以表现为皮肤的红斑、丘疹、水肿,严重时还可能会出现水疱、糜烂和局部的渗出,随着病情的进展会出现局部皮肤的结痂、脱屑,也有的患者会进展为慢性的皮炎,例如出现皮肤粗糙、肥厚、色素沉着以及苔藓样的病变。皮肌炎属于免疫性的疾病,主要累及肌肉组织同时伴有皮肤的损害,主要症状表现为四肢近端的肌痛及无力情况,例如可以出现上肢的抬举功能受限,或下肢做蹲起动作时有明显的疼痛。在检查心肌酶谱或激酶时,可以发现有明显的肌酸激酶升高,检查抗核抗体谱中会发现有抗核抗体的阳性,可以通过肌肉的活检进行确诊,皮肌炎通常与恶性肿瘤伴发,所以需要进行全身检查。除了肌肉的表现外,还会有皮肤受损的情况,例如可以出现在胸前V字区域皮疹,或者背部的披肩征,可以进行肌电图检查,通常提示出现肌源性的改变。
特异性皮炎与皮肌炎的区别
皮炎和皮肌炎虽然名称相近,但其实是两种不同的疾病,皮炎是单纯的皮肤病,可能因为慢性的感染、内分泌失调或者因为致敏原,例如花粉、粉尘、动物皮毛等因素引起的局部皮肤炎症,可以表现为皮肤的红斑、丘疹、水肿,严重时还可能会出现水疱、糜烂和局部的渗出,随着病情的进展会出现局部皮肤的结痂、脱屑,也有的患者会进展为慢性的皮炎,例如出现皮肤粗糙、肥厚、色素沉着以及苔藓样的病变。皮肌炎属于免疫性的疾病,主要累及肌肉组织同时伴有皮肤的损害,主要症状表现为四肢近端的肌痛及无力情况,例如可以出现上肢的抬举功能受限,或下肢做蹲起动作时有明显的疼痛。在检查心肌酶谱或激酶时,可以发现有明显的肌酸激酶升高,检查抗核抗体谱中会发现有抗核抗体的阳性,可以通过肌肉的活检进行确诊,皮肌炎通常与恶性肿瘤伴发,所以需要进行全身检查。
多发性肌炎诊断标准
多发性肌炎的诊断条件是有四个:第一、有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。第二、血肌酶,血清肌酶谱包括肌肉肌酶等的异常。第三,肌电图是肌源性的损害。第四、肌肉活检异常。这四个异常的条件当中如果是具备有三条或者是更多的话,即可以确诊为多发性的肌炎,具备多发性肌炎的诊断标准,而同时又有皮疹者即可以诊断为皮肌炎。
多发性肌炎吃什么好
在饮食上患者可以多进食一些新鲜的水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼和家禽类,尽量的减少食用生冷以及辛辣的食物以免伤脾化湿,同时不吃或者少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或者促进免疫功能的食物。多发性肌炎是一组与横纹肌炎性病变为特征的疾病,女性患者比男性多见,确切的病因和发病机制尚不清楚,除了累及肌肉以外还可以累及心脏等多脏器。目前没有根治的办法,主要的治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂。
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更多多发性肌炎治疗费用
多发性肌炎作为一种比较严重的疾病,我们应该及时对症进行治疗,至于其治疗费用问题,往往与患者所选择的医院等级,以及患者所在
多发性肌炎诊断标准
根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛,伴特征性皮肤损害一般不难诊断,再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高,24小时尿肌酸排出
多发性肌炎遗传吗
多发性肌炎不会遗传,并不是一种遗传病,多发性肌炎是一种常见的风湿免疫系统疾病,它的发病目前是认为和遗传因素有关系,并不意
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皮肌炎吃什么好
也要节制饮食,控制饮食的总热量,避免吃,高脂肪高热量的食物,还要尽量清淡饮食,吃容易消化吸收的食物,也要科学饮食,营养均