容易与多发性肌炎相混淆的疾病有包涵体肌炎、肢带型肌营养不良、重症肌无力。1、包涵体肌炎：非对称性、远端肌群受累常见如屈腕、屈指无力与足下垂，肌痛和肌肉压痛少见，血清CK正常或轻度增高、肌肉病理发现嗜酸性包涵体和激素治疗无效。2、肢带型肌营养不良：有家族史，无肌痛，病程更缓慢，肌肉病理表现为肌纤维变性、坏死、萎缩和脂肪组织替代为主而无明显炎症性细胞浸润。3、重症肌无力：多发性肌炎晚期卧床不起、钩音、吞咽困难要与MG鉴别，可根据病情有无波动、抗胆碱酯酶药物治疗不敏感、血清酶增高而排出MG。
医患问答
更多多发性肌炎诊断标准
多发性肌炎的诊断条件是有四个：第一、有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。第二、血肌酶，血清肌酶谱包括肌肉肌酶等的异常。第三，肌电图是肌源性的损害。第四、肌肉活检异常。这四个异常的条件当中如果是具备有三条或者是更多的话，即可以确诊为多发性的肌炎，具备多发性肌炎的诊断标准，而同时又有皮疹者即可以诊断为皮肌炎。
2020-06-30
多发性肌炎吃什么好
在饮食上患者可以多进食一些新鲜的水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼和家禽类，尽量的减少食用生冷以及辛辣的食物以免伤脾化湿，同时不吃或者少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或者促进免疫功能的食物。多发性肌炎是一组与横纹肌炎性病变为特征的疾病，女性患者比男性多见，确切的病因和发病机制尚不清楚，除了累及肌肉以外还可以累及心脏等多脏器。目前没有根治的办法，主要的治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂。
2020-06-30
多发性肌炎治疗费用
此疾病的治疗费用目前无法预估。多发性肌炎是一种以近端四肢无力为特征的疾病，伴有肌肉疼痛。肌酸激酶的增加可发现肌酸激酶。肌电图可以看到肌源性损伤的变化，主要与肿瘤和自身免疫性疾病有关。多发性肌炎是一种炎症性疾病，治疗方法主要是使用糖皮质激素类固醇治疗。有时可以用血浆、丙种球蛋白或其他免疫抑制剂治疗。
2020-06-30