做一个高分辨的薄层的CT，就能够看得出来这个病人有没有肺间质性的疾病。第二个就是做一个肺功能，肺功能最常见的是一个限制性的通气功能障碍为主，如果病人有渐进性的呼吸困难这个症状，同时有可能伴发咳嗽，肺部听诊有特殊的声音，他的肺的容积不像肺气肿，肺气肿肺的容积是桶状胸，间质纤维化的容积因为它没有弹性，反而是缩小的，这种是症状体征方面。第三个检查方面要确诊，那可能是CT，有间质性的这种改变，肺功能上是一个限制性的通气功能障碍，但最终有可能需要做病理的检查，可能要去简单地通过气管镜取一点出来，来明确病因，必要的时候还可以胸腔镜下取病理。诊断这个病需要影像学（CT）、病理学（取的东西病理学），还有临床医生，三者结合起来诊断。
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更多继发性肺间质纤维化
继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种，肺间质纤维化是一大类疾病，包括有200多个亚种，其中可以分为几大类，第一类就是特发性的肺间质纤维化；第二类就是已知原因的肺间质纤维化，其中就包括继发性的，有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎，有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化，有外源性过敏性肺泡炎，还有一些是与药物和环境有关系，比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素，以及现在比较热门的一些靶向药物，还有一些抗风湿的药物，比如甲氨蝶呤类，也可以引起肺间质纤维化，这都是属于继发性肺间质纤维化；还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的，比如肺淋巴管平滑肌瘤，比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症，这也是属于特殊类型的肺间质纤维化，但它不是继发性的。总体而言，继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。
2020-07-07
肺间质纤维化ct表现
主要的影像学表现有网状影，蜂窝状影，和密度影，在胸膜下分布，病变从肺的外围向内侧逐渐减轻，下肺也比较重，但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺，呈现粗网状的蜂窝改变，并可有支气管扩张，肺容积显著缩小的改变。
2020-07-07
肺间质纤维化能活多久
肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关，部分病因目前尚不明确，所以不能一概而论。一般情况下，如果患者纤维化程度不严重，气促不明显，大约可生存10到20年；
2020-07-07
科普文章
更多肺间质纤维化是什么病
肺间质纤维化应该与以下疾病鉴别：第一、结缔组织疾病，如严重的类风湿性关节炎，硬皮病，干燥综合症引起的肺部损害，该类疾病的
2020-07-12
肺间质增生需要治疗吗
肺间质增生需要治疗。 肺间质增生是一种累及肺泡和肺间质的疾病，其特征是肺部纤维化和局部炎症反应，可以引起呼吸受限、咳嗽、疲劳和体重减轻等症状。如果不进行治疗，肺部组织将继续受到破坏，导致氧气供应不足，
2023-05-06
双肺间质增生能自愈吗
双肺间质增生自愈可能性很低。 双肺间质增生是一种疾病，由多种病因引起的，包括病毒感染、药物、环境污染、结缔组织疾病、遗传因素等，患者的肺部结构会发生异常改变，严重的双肺间质增生可能会导致呼吸困难、氧气
2023-05-06